Roumito

Здравейте, Що се късае за Синдрома аз съм допуснала малка грешка името и Москович. Получех имфо от лекар приятел на Портала и го споделям с Вас. Този синдром е много рядка форма на коагулопатия. Причислява се към групата на автоимунните заболявания. Нарича се още тромботична тромбопенична пурпорна или тромботична микроангиопатия. Наблюдава се по-равно между мъжете и жените и се среща предимно в млада възраст. Причината за болестта са автоимунни-следствие автоимунната реакция на организма, собствените му антитела се насочват не към някакви патогенни микроби-вируси и бактерии, а към неговите нормални клетки и то предимно към тромбоцитите-кръв- ните плочици, които са отговорни за кръвосъсирването, еритроцитите-червените кръвни клетки и също и към клетките изграждащи стените на капилярите. В последствие се наблюдават изменения под формата на фибринови налепи и там се образуват така наречените фибриноидни тромби. Промените могат да бъдат дисеминирани - тоест разпръснати навсякъде из тялото, но най-често са засегнати мозъкът и бъбреците. Проявите на болестта са многообразни и зависят от локализацията и от степеннта на увреждане в кръвоностните съдове.При някои се наблюдава повишена температура, тежко общо състояние, повръщане, болки в корема, главоболие, световъртеж, наруиения в съзнанието и гърчове. Може да протече под форма на глумерулонефрит, остра корова нефроза или чист нефротичен синдром, когато са засегнати бъбрещите. Може да се отсрабне на тегло значетелно, може да има смущение в зрението и съзнанието. Най-характерни са повтарящите се кръвотечения от тробмопеничен тип. Появяват се едни точкови кръвоизливи на различни места по кожата на тялото и кръвотечение на лигавиците, но може да има и по-сериозни кръвоизливи и във вътрешнити органи. Почти винаги е налице идна прогресираща анемия, която при някои болни може да е твэрде изявена-хемоглобинат пада до 10%. Болните са със сламено блед цвят на лицето и се напипват уголемени черен дроб и далак - органи имащи кръвотворна и кръвообразуваща функция. Лабораторните изследвания показват анемия ат хемолитичен тип с понижена резистентност и изменения в еритроцитите, левкоцитоза нерядко и силно намален брой на тромбоцитите. Това заболяване е лечимо и има случаи на пълно и трайно излекуване. Лечението е продължително приемане на кортикостероидни хормони - преднизолин, кортизон, метилпреднизолон. Предлагат се и имунопресори. Побликувам го за да могат да го прочетат и други потребители